HK Neopharm Limited є одним із найнадійніших виробників і постачальників сузетриджину в Китаї, який відрізняється високою якістю продукції та хорошою ціною. Будьте впевнені, придбайте сузетригін апі на складі тут і отримайте цінову пропозицію від нашого заводу. Індивідуальні замовлення вітаються.
Suzetrigine API (CAS 2649467-58-1) — перший-у своєму класі високоселективний інгібітор NaV1.8 API, розроблений для лікування гострого болю. Він діє шляхом точного блокування периферичних больових сигналів без ризику звикання чи пригнічення центральної нервової системи. Забезпечуючи надійну аналгезію з надзвичайною безпекою, він служить інноваційним неопіоїдним рішенням для гострого болю середнього та сильного ступеня.
Технічні характеристики
|
Назва продукту |
Suzetrigine API |
|
Синоніми |
Сузетригін порошок, Сузетригін сировина |
|
характеристики |
Білий або світло-жовтий кристалічний порошок. |
|
Номер CAS |
2649467-58-1 |
|
аналіз |
Більше або дорівнює 99,0% (ВЕРХ, відповідно до сертифіката автентичності) |
|
Формула |
C21H20F5N3O4 |
|
Пакет |
Технічний пакет |
|
Зберігання |
Короткочасний-термін/доставка: зберігати при температурі 2–8 градусів у герметичному, захищеному від світла та сухому місці. Довго-термін: зберігати при температурі нижче або дорівнює -20 градусів, герметично захищеному від світла та сухому місці. Базовий розчин: аликвотувати та зберігати при -80 градусах протягом 6 місяців або -20 градусах протягом 1 місяця; уникайте повторних циклів заморожування-розморожування. |
|
Структура |
|
Як провідний китайський виробник Suzetrigine API високої чистоти та китайський постачальник порошку Suzetrigine, ми виробляємо Suzetrigine API (CAS 2649467-58-1) у суворій відповідності до глобальних стандартів GMP. Наш повний-контроль якості процесу забезпечує високу чистоту, стабільні фізико-хімічні властивості та виняткову консистенцію від партії до партії. Будучи ключовим сировинним матеріалом для інгібітору каналу NaV1.8 Suzetrigine, він повністю підтримує дослідження та розробки пероральних анальгетиків, розробку препаратів і клінічні випробування на всіх етапах, забезпечуючи надійну підтримку для інноваційних проектів у сфері лікування гострого болю.
Особливості продукту
Suzetrigine API націлюється на периферичні больові нейрони через алостеричне зв’язування каналів NaV1.8, блокуючи передачу сигналу болю без перетину гематоенцефалічного бар’єру. Цей не-опіоїдний механізм усуває ризики залежності та пригнічення дихання, створюючи новий безпечний шлях для лікування болю.
Порошок Suzetrigine відповідає чистоті вище або дорівнює 99,0% (ВЕРХ) зі стабільними властивостями та стабільною продуктивністю партії, повністю задовольняючи міжнародні високі стандарти для API R&D та виробництва.
Сировина Сузетригін виглядає як біла або майже біла кристалічна тверда речовина з чудовою біодоступністю при пероральному прийомі та стабільними фізико-хімічними властивостями. Він підтримує весь процес розробки препаратів для перорального застосування, від доклінічних досліджень до комерційного виробництва, забезпечуючи виняткову лікарську здатність для клінічного застосування.
Клінічні дані підтверджують, що анальгетичний ефект Suzetrigine API дорівнює ефекту опіоїдів з меншою частотою побічних реакцій і вищою безпекою. Він широко застосовний для лікування післяопераційного болю, гострої травми та інших сценаріїв гострого болю від помірного до сильного, забезпечуючи основну сировинну підтримку для інноваційних досліджень і розробок у сфері лікування болю.
Повний-контроль якості та постійна якість
Виробництво Suzetrigine API відповідає світовим стандартам GMP із стандартизованим контролем від закупівлі сировини до випуску готової продукції. Повні записи та контрольні журнали забезпечують сумісне, контрольоване та відстежуване виробництво.
Багатовимірна система якості охоплює перевірку чистоти, споріднених речовин і стабільності за допомогою ВЕРХ; кожна партія включає сертифікат автентичності відповідно до міжнародних-фармакопейних стандартів.
Завдяки оптимізованому синтезу та контролю параметрів порошок сузетриджину високої чистоти досягає мінімальних коливань ключових характеристик (чистота, кристалічна форма, розчинення), забезпечуючи стабільне постачання для рецептури та клінічних потреб.
Ми також пропонуємо повну-систему відстеження життєвого циклу з-моніторингом-часу зберігання та транспортування для підтримки стабільної --кінцевої якості.
Сценарії застосування
Завдяки не-звикання, високоселективним анальгетичним властивостям і сильній лікарській здатності, Suzetrigine API підходить для різних сфер лікування болю:
Післяопераційна аналгезія:
Розробити препарати для перорального застосування для блокування периферичних больових сигналів, ефективного полегшення болю після хірургічної травми середнього та сильного ступеня та зменшення центральних побічних ефектів і проблем звикання.
Допомога при гострих травмах:
Не-опіоїдні анальгетики на основі порошку сузетриджину забезпечують швидке полегшення болю при синцях, переломах і гострих травмах, уникаючи опіоїдної-пригнічення дихання для безпечної невідкладної допомоги.
Хронічний нейропатичний біль:
Висока селективність NaV1.8 Suzetrigine API високої чистоти підтримує розробку ліків від хронічного нейропатичного болю, пропонуючи довгострокове, без{2}}звикання полегшення таких станів, як діабетична периферична невралгія.
Малоінвазивні амбулаторні умови:
Композиції для перорального застосування забезпечують швидкий початок і безпечність, підтримують виписку в той же-день і покращують клінічний досвід стоматологічних і мінімально інвазивних процедур.
Інноваційні дослідження та розробки препаратів:Будучи першим -у-класі інгібіторів NaV1.8, Suzetrigine Raw Material лежить в основі доклінічної, клінічної та комерційної розробки нових не-опіоїдних анальгетиків, стимулюючи ітерацію галузі.
Упаковка та транспортування
Ми пропонуємо стандартизовану систему пакування та транспортування, щоб забезпечити постійну якість:
Для порошку Suzetrigine використовується-герметична упаковка фармацевтичного класу (волого{1}}/світло{2}}внутрішні пакети + жорсткі зовнішні контейнери) для ізоляції вологи, світла та фізичних впливів.
Процеси пакування, що відповідають- GMP, включають виконання в чистих приміщеннях і перевірку сумісності матеріалів із чітким маркуванням для повного відстеження.
Перевезення-з контрольованою температурою, стійке до ударів із-моніторингом вологості в реальному часі підтримує наземне та повітряне логістику, забезпечуючи незмінну якість після доставки.
Індивідуальне пакування (дослідження в промислових масштабах) і повна документація (транспортні документи, сертифікат автентичності) відповідають світовим стандартам імпорту/експорту та зберігання.
Наші переваги
Основна технологія
Власні-опановані ключові технології синтезу з ітераційним процесом.
оптимізація, що забезпечує високу-чистоту, стабільне виробництво та ефективне масштабування, що є лідером у-економічній ефективності та технічних бар’єрах.
Контроль якості
Професійні технічні команди надають-один-підтримку один на один, гнучку.
налаштування специфікацій і повна технічна документація для задоволення різноманітних потреб проекту.
Служба налаштування
Безперервна оптимізація досліджень і розробок процесів синтезу та очищення покращує вихід і якість завдяки провідному досвіду API цільових інгібіторів Nav1.8.
Ланцюг поставок
Стабільна інтеграція вгору/вниз за течією з достатніми запасами сировини та гнучким плануванням забезпечує довгострокові -стабільні постачання за підтримки професійної логістики для зменшення ризиків проекту.
FAQ
Ми віддаємо пріоритет якості та клінічній безпеці, постачаючи високо{0}}чистий, стабільний Suzetrigine API (CAS 2649467-58-1) із повністю сумісним виробництвом, яке можна відстежити. Незалежно від того, чи йдеться про ранні-дослідження та розробки, перевірку рецептури чи оптові замовлення Suzetrigine API, ми надаємо надійну підтримку для різноманітних проектів. Ми вітаємо глобальних партнерів для просування інновацій у сфері безпечних анальгетиків і побудови довгострокової, взаємовигідної співпраці.
Популярні Мітки: suzetrigine API, Китай suzetrigine API виробники, постачальники, фабрика
